Test Pinches SAS Tema 16 - pinchescocina.es

Modo: Entrenamiento Preguntas: 15

1. 16dc3. ¿Cuál es la diferencia clave de envasado entre los residuos biológicos infecciosos ordinarios y los residuos citostáticos químicos del Grupo III-B?

b) La bolsa roja es para infecciosos ordinarios del Grupo III-A (contenedor verde), mientras que el contenedor rígido rojo se reserva exclusivamente para los citostáticos del Grupo III-B.
c) Ambos se mezclan en el mismo contenedor amarillo destruible de 60 litros.
d) El Grupo III-A va en bolsas de color marrón y el Grupo III-B en bolsas negras de doble galga.
a) Los del Grupo III-A van en contenedor azul rígido y los del Grupo III-B en bolsas negras.

2. 16dc3. ¿Qué característica técnica deben cumplir los inodoros o aseos de los hospitales destinados a pacientes de quimioterapia?

b) Poseer inodoros con sistemas de lavado continuo o contar con un colector de evacuación independiente provisto de una arqueta de registro.
c) Estar equipados con trituradores de metal y plástico de alta velocidad.
d) Contar con cubetos de retención abiertos y sin ventilación de vapores.
a) Disponer de un sistema de caída libre por gravedad directo a la cocina.

3. 16dc3. ¿Cómo se gestiona en la lavandería del hospital la lencería poco contaminada de pacientes tratados con quimioterapia en las últimas 48 horas?

c) Se destruye directamente en el incinerador externo del SAS sin lavado previo.
d) Se introduce primero en bolsas lavables, que se meterán a su vez en bolsas impermeables debidamente identificadas; al llegar se sumergen en lejía antes del lavado ordinario.
b) Se lava junto con los trapos contaminados con disolventes y químicos del Grupo V.
a) Se somete a una desinfección con vapor de agua a 140 grados Celsius en los mismos carros de residuos.

4. 16dc3. Según el Plan de Gestión de Residuos del SAS, ¿cómo se define técnicamente un ‘residuo citostático o citotóxico’?

a) A las agujas y bisturís limpios que no han estado en contacto con fluidos biológicos.
c) A los restos de alimentos procedentes de cocinas generales de pacientes no oncológicos.
b) A los residuos radiactivos de medicina nuclear de vida media y larga.
d) A los restos de medicamentos anticancerígenos no aptos para su uso terapéutico y todo aquel material sanitario de un solo uso que haya estado en contacto con el fármaco o las excretas.

5. 16dc3. ¿Cuál es el destino obligatorio de la lencería de cama muy contaminada (con excretas o vómitos) de pacientes tratados con quimioterapia en las últimas 48 horas?

c) Se introduce en el contenedor azul de Material Específico de Riesgo para priones.
a) Se debe desechar de forma directa e irreversible dentro de las bolsas destinadas a los contenedores de residuos citotóxicos (contenedor rojo).
d) Se deposita en bolsas marrones para el tratamiento compostable del Grupo II.
b) Se lava normalmente en el ciclo ordinario de lavandería sin desinfección.

6. 16dc3. Con respecto a la ubicación de los contenedores rojos de citostáticos, ¿qué prohíbe de forma estricta la normativa del SAS?

c) Que se acumulen en las habitaciones de los enfermos o en zonas donde se realicen actividades directas con los pacientes.
a) Que circulen cerrados mediante un dispositivo de cierre estanco.
b) Que se sitúen en el interior del Servicio de Farmacia para su preparación.
d) Que estén ubicados en el Hospital de Día durante la administración del tratamiento.

7. 16dc3. ¿Qué equipos de protección de barrera son obligatorios para el personal que manipule excretas de pacientes tratados con quimioterapia?

c) Dobles guantes de látex, bata impermeable, mascarilla y gafas de protección ante riesgos de salpicaduras.
a) Guantes de limpieza de cocina ordinarios y delantal de plástico fino.
b) Gafas de protección estanca y guantes de silicona aislantes del calor.
d) Únicamente mascarilla para polvo y calzas de zapatos plásticas.

8. 16dc3. ¿Qué regla rige el almacenamiento de medicamentos citostáticos en las unidades de hospitalización o en el Hospital de Día?

c) Deben almacenarse de forma indefinida en las neveras ordinarias de enfermería.
a) No deben acumularse en estas unidades, exceptuando únicamente los que sean de administración inmediata.
b) Deben colocarse en estanterías altas señalizadas con pictogramas de inflamabilidad.
d) Se pueden guardar libremente junto con los alimentos y sueros salinos limpios.

9. 16dc3. ¿Cómo se identifica visualmente de forma obligatoria el contenedor rígido rojo de citostáticos?

c) Mediante una etiqueta de color verde que indique Material Específico de Riesgo.
d) Con el pictograma negro de residuo citostático sobre fondo amarillo-naranja.
a) Con el pictograma de riesgo biológico de color rojo brillante.
b) Con una banda azul horizontal de 10 centímetros de ancho.

10. 16dc3. ¿Qué elementos sanitarios de descarte se clasifican técnicamente como ‘material poco contaminado’ por citostáticos?

a) Restos de ampollas y sueros reconstituidos con principio activo superior al tres por ciento en peso.
c) Agujas, jeringas, ampollas, viales vacíos y guantes con trazas o contaminación inferior al tres por ciento de su peso.
b) Los envases vacíos de plástico y vidrio procedentes de la cocina general.
d) Medicamentos caducados de quimioterapia enteros listos para su devolución a laboratorio.

11. 16dc3. En caso de no disponer de un neutralizante específico, ¿cómo se deben eliminar legalmente las excretas de pacientes en tratamiento de quimioterapia?

c) Se abocan al desagüe diluidas en gran cantidad de agua.
d) Se introducen en bolsas negras de galga 69 para residuos urbanos.
a) Se transportan en carros móviles de basura hasta el almacenamiento intermedio.
b) Se incineran dentro del almacén final de residuos del Grupo III-A.

12. 16dc3. ¿Qué servicio o departamento del hospital centraliza la preparación de citostáticos y elabora sus normas de control, circulación y administración?

b) El Servicio de Prevención de Riesgos Laborales.
d) El Servicio de Farmacia.
a) El Servicio de Admisión y Archivo Documental.
c) El Servicio de Cocina y Nutrición.

13. 16dc3. ¿Qué norma de seguridad física aplica al desecho de agujas con restos de fármacos citostáticos?

a) Deben cortarse con tijeras desinfectadas antes de tirarse a la bolsa marrón.
c) Se deben depositar en el contenedor verde de 60 litros con pedal.
d) No deben incorporar ningún artilugio mecánico en la boca del contenedor para desprenderlas, para evitar que los restos de fármaco accedan al ambiente.
b) Deben desenroscarse obligatoriamente utilizando el mecanismo de lanza de la tapa del contenedor amarillo.

14. 16dc3. Para diferenciar el material de descarte de citostáticos, ¿qué porcentaje en peso del fármaco determina que sea considerado ‘material muy contaminado’?

b) Un porcentaje igual o superior al cincuenta por ciento en peso.
c) Cualquier residuo que contenga más del diez por ciento de su peso en citostáticos.
d) Un contenido igual o superior al tres por ciento (3%) de su peso en citostáticos.
a) Un contenido inferior al tres por ciento de su peso en citostáticos.

15. 16dc3. ¿Cuál es el color normalizado obligatorio de los contenedores rígidos destinados a albergar residuos del Grupo III-B (citostáticos)?

c) Amarillo.
d) Verde.
a) Negro.
b) Rojo.

1. 16dc3. ¿Cuál es la diferencia clave de envasado entre los residuos biológicos infecciosos ordinarios y los residuos citostáticos químicos del Grupo III-B?

2. 16dc3. ¿Qué característica técnica deben cumplir los inodoros o aseos de los hospitales destinados a pacientes de quimioterapia?

3. 16dc3. ¿Cómo se gestiona en la lavandería del hospital la lencería poco contaminada de pacientes tratados con quimioterapia en las últimas 48 horas?

4. 16dc3. Según el Plan de Gestión de Residuos del SAS, ¿cómo se define técnicamente un ‘residuo citostático o citotóxico’?

5. 16dc3. ¿Cuál es el destino obligatorio de la lencería de cama muy contaminada (con excretas o vómitos) de pacientes tratados con quimioterapia en las últimas 48 horas?

6. 16dc3. Con respecto a la ubicación de los contenedores rojos de citostáticos, ¿qué prohíbe de forma estricta la normativa del SAS?

7. 16dc3. ¿Qué equipos de protección de barrera son obligatorios para el personal que manipule excretas de pacientes tratados con quimioterapia?

8. 16dc3. ¿Qué regla rige el almacenamiento de medicamentos citostáticos en las unidades de hospitalización o en el Hospital de Día?

9. 16dc3. ¿Cómo se identifica visualmente de forma obligatoria el contenedor rígido rojo de citostáticos?

10. 16dc3. ¿Qué elementos sanitarios de descarte se clasifican técnicamente como ‘material poco contaminado’ por citostáticos?

11. 16dc3. En caso de no disponer de un neutralizante específico, ¿cómo se deben eliminar legalmente las excretas de pacientes en tratamiento de quimioterapia?

12. 16dc3. ¿Qué servicio o departamento del hospital centraliza la preparación de citostáticos y elabora sus normas de control, circulación y administración?

13. 16dc3. ¿Qué norma de seguridad física aplica al desecho de agujas con restos de fármacos citostáticos?

14. 16dc3. Para diferenciar el material de descarte de citostáticos, ¿qué porcentaje en peso del fármaco determina que sea considerado ‘material muy contaminado’?

15. 16dc3. ¿Cuál es el color normalizado obligatorio de los contenedores rígidos destinados a albergar residuos del Grupo III-B (citostáticos)?

Resultados del Examen